Ecco l’abstract dell’articolo:

A three-step pathway comprising PLZF/miR-146a/CXCR4 controls megakaryopoiesis

Catherine Labbaye, Isabella Spinello, Maria Teresa Quaranta, Elvira Pelosi, Luca Pasquini, Eleonora Petrucci, Mauro Biffoni, Eugenia Rosa Nuzzolo, Monia Billi, Robin Foà, Ercole Brunetti, Francesco Grignani, Ugo Testa & Cesare Peschle

Questa crema sarebbe in grado di impedire al virus dell’HIV di penetrare nelle cellule di Langerhans, cellule preposte all’immunità primaria e che sono presenti nell’ epidermide.
I ricercatori dell’University of Melbourne coordinati da Roger V. Short hanno scoperto che più alti sono i livelli di cheratina presenti nell’epidermide del prepuzio, meno probabile è il contagio HIV, perché la cheratina funziona da barriera tra l’esterno e le cellule di Langerhans.
L’uso della pomata all’estradiolo è in grado di stimolare drammaticamente la produzione della cheratina. L’effetto secondo lo studio durerebbe fino a 5 giorni dall’applicazione.

Questi ulteriori dettagli dello studio:

Short RV, Pask AJ, McInnes K et al. Topical Oestrogen Keratinises The Human Foreskin and May Help Prevent HIV Infection. PLoS ONE 3(6): e2308 doi:10.1371/journal.pone.0002308.

Si tratta dei risultati di uno studio denominato “ABCSG-12″, portato avanti da un team di ricercatori dell’Austrian Breast & Colorectal Cancer Study Group.
Lo studio di fase III, ha arruolato 1.803 donne in premenopausa affette da carcinoma mammario di stadio I o II positivo per i recettori degli estrogeni, con meno di 10 linfonodi ascellari coinvolti.
Le donne sono state trattate per tre anni e osservate per ulteriori due anni; il risultato è stato ampiamente positivo in quanto si è visto che l’associazione dell’acido zoledronico alla terapia ormonale con tamoxifene o anastrozolo ha prolungato significativamente la sopravvivenza e l’assenza di recidiva.
Altri risultati e indicazioni terapeutiche saranno previste nei prossimi mesi.

(AGI) – Roma – Il vaccino quadrivalente contro il cancro del collo dell’utero, “Gardasil“, ha ricevuto l’approvazione da parte dell’Agenzia Europea del farmaco (EMEA) per l’estensione della licenza all’immissione in commercio con l’inclusione della prevenzione delle lesioni precancerose della vagina. Il Comitato per i medicinali ad uso umano (CHMP) interno all’EMEA ha raccomandato quest’aggiunta per la prevenzione di queste lesioni precancerose (VaIN2/3) causate dai tipi di papilloma virus umano 16 e 18, responsabili del 90 per cento dei tumori della vagina correlati all’HPV. La Commissione europea potra’ ora approvare l’estensione della licenza del vaccino nelle prossime settimane. “Le lesioni precancerose vaginali sono difficili da individuare. Il trattamento per impedire la progressione in cancro e’ una sfida e spesso richiede l’impiego di terapie ablative, vaginectomie parziali e, nei casi di cancro invasivo, il ricorso alla radioterapia. La loro ricorrenza e’ comune” spiega Elmar Joura, professore di ginecologia oncologica all’Universita’ di Vienna. “Inoltre le donne possono soffrire di ansia, depressione, disfunzioni sessuali e perdita della loro identita’ di donna: vite spezzate.” Queste ulteriori indicazioni si aggiungono a quelle attuali di “Gardasil” che sono la prevenzione del cancro del collo dell’utero, delle lesioni cervicali precancerose (CIN2/3), di quelle vulvari (VIN2/3) e dei condilomi genitali causate dai tipi di HPV 6, 11, 16 e 18.

“La Sindrome di Berdon, o megacisti-microcolo-ipopersistalsi, è una malattia genetica molto rara, nella maggior parte dei casi i piccoli sopravvivono solo qualche ora,  in qualche altro caso dovranno affrontare una vita estremamente difficoltosa con una pessima qualità. Esistono pochi casi in tutto il mondo certificati (pare 25 fino al 2003) e quindi difficoltà nel contattare famiglie che l’hanno vissuta o medici che hanno cercato di affrontarne le complicanze. Il Ministero Italiano della Sanità non
l’ha neanche (ancora) classificata come malattia rara. Diagnosticarla è estremamente difficile e combatterla pare impossibile.
Fra qualche settimana nascerà la mia nipotina affetta da questa sindrome.
Vorrei contattare qualche famiglia, anche straniera, che abbia, purtroppo, vissuto questa triste esperienza per scambiare informazioni.
Vi ringrazio

Tamara Barone “

Per qualunque contatto:

tamyba [at] yahoo.it

Nella speranza che possa essere utile allego anche un file che descrive brevemente la patologia.

sindrome-della-megavescica

La conoscenza di tali mutazioni e polimorfismi permettono infatti di diagnosticare molto precocemente se nella persona vi sarà il rischio di sviluppare un tumore.
Un ulteriore vantaggio, a mio avviso fondamentale è quello di consentire ai medici di mettere in atto procedure diagnostiche e terapeutiche personalizzate per il singolo paziente.
Queste le parole di Pier Carlo Muzzio, commissario straordinario dello Iov: “La Clinica dei tumori ereditari riunirà in sé uno staff medico di alto livello che, grazie ad un approccio multidisciplinare, potrà dedicarsi contemporaneamente alla diagnosi e alla cure dei tumori ereditari endocrini, del seno, dell’ovaio e del colon.
Nonostante in molti centri oncologici siano già nati dei centri specifici per la diagnosi e l’assistenza dei casi di cancro eredo-familiare, nessuna di queste è però in grado di fornire l’assistenza a vasto raggio che noi siamo in grado di garantire ora. Il nostro scopo è di creare una rete di sinergie non solo all’interno della nostra struttura, ma anche con i centri già attivi in tutto il territorio del Nord-Est”.

Insomma una notizia davvero positiva che teneremo sicuramente d’occhio.
Nel frattempo se volete commentare la notizia o dare ulteriori ragguagli potete farlo qui all’interno del blog.

Questo tipo di terapia è stata sviluppata in uno studio sperimentale condotto da Francesco Noè nel laboratorio di Annamaria Vezzani, in collaborazione con altri gruppi internazionali di ricerca diretti da Gunther Sperk dell’università di Innsbruck (Austria), da Asla Pitkanen dell’università di Kuopio (Finlandia) e da Matthew During dell’Ohio State University negli Usa.
Lo studio è stato appena pubblicato sulla rivista scientifica “Brain”.
La prima procedura della terapia consiste nell’individuare, mediante opportune tecniche di imaging, l’area cerebrale da cui si originano le crisi epilettiche.
Il passo successivo consiste poi nell’introdurre in quest’area un gene specifico in grado di produrre proteine con attività anticonvulsivanti; la sostanza di riferimento è il neuropeptide Y.
Il gene per il neuropeptide Y è stato veicolato nel cervello di modelli sperimentali di epilessia utilizzando un vettore di trasporto chiamato “vettore virale adeno-associato”, derivato da un virus non patogeno, quindi non infettivo.
Questa terapia permette la produzione di ottimi livelli di neuropeptide Y nella zona cerebrale interessata, che è appunto quella legata alle scariche epilettiche. Questo ha come effetto una drastica riduzione della frequenza delle crisi negli animali modello.
L’Istituto Negri, ha sottolineato che questi attacchi epilettici, nei modelli animali non potevano essere controllati dal Dilantin, un classico farmaco anticonvulsivante. Vezzani sottolinea: “I risultati della nostra sperimentazione dimostrano che l’introduzione del gene “terapeutico” nel cervello delle cavie, determina la produzione del peptide per almeno un anno, cioè per la durata della vita dell’animale e diminuisce significativamente le crisi epilettiche provocate sperimentalmente senza causare effetti tossici”.
Come tutte le scoperte di questo tipo, ovviamente il passo per la sperimentazione sull’uomo non sarà brevissimo.
Qualora ci siano delle evoluzioni le riporteremo sicuramente all’interno del blog.

Lo studio è stato appena pubblicato sulla prestigiosa rivista scientifica ‘Nature Medicine’.
La ricerca è stata svolta nei laboratori del Cerms dell’ospedale Molinette di Torino, è durato anni e ha portato a iniettare un vaccino a Dna specifico per il gene di Alk in alcune cavie, in seguito trattate con una dose letale di linfoma.
Grazie a questo vaccino i topolini non si ammalavano di linfoma.
Sempre su modelli animali di tumore, i ricercatori hanno sperimentato anche tale vaccino a dna anche come cura.
Il risultato è stato alquanto positivo; gli animali soggetti a chemioterapia che hanno parallelamente ricevuto il vaccino sono guariti nella maggior parte dei casi.

Il linfoma anaplastico è un linfoma relativamente raro. Si contano circa 2.500 malati in Europa e altrettanti negli Stati Uniti.
Recentemente si è scoperto però che l’oncogene Alk è anche espresso in modo errato in circa 5% degli adenocarcinomi del polmone (che colpiscono circa 12 mila persone in Europa), dando il via alla prospettiva di nuove sperimentazioni.
Tra alcuni mesi partirà il primo trial clinico sull’uomo che vedrà unito l’ospedale Molinette di Torino con uno dei centri oncologici più importanti al mondo, il M.D. Anderson in Texas (USA).
Seguiremo se possibile questo trial clinico riportando a tempo debito approfondimenti e relativi risultati.
Nel frattenpo se volete dare una vostra opinione a riguardo e volete confrontarvi vi invito a scrivere sul blog.

Per chiunque sia interessato a leggere l’abstract dell’articolo, questo è il link.

La leucemia mieloide cronica negli ultimi anni è stata oggetto di grandissimi studi scientifici, che tra l’altro hanno portato alla scoperta e successiva commercializzazione di un importantissimo farmaco biotecnologico, il Gleevec, particolarmente efficace.

Purtroppo la malattia in molti casi non ottiene una remissione completa, in quanto alcune cellule staminali del tumore, seppure dormienti rimangono “vive”.
Queste cellule staminali talvolta sono in grado di fare riemergere il tumore anche a distanza di anni.
Il concetto è piuttosto semplice; solitamente le cellule staminali tumorali sono resistenti alle terapie e alla radioterapia in particolare e in quanto quiescenti riescono a schivare gli “attacchi” terapeutici e sopravvivono.
Il farmaco in questione a base di arsenico, già usato da tantissimo tempo in medicina cinese, ha la capacità di riuscire in qualche modo a “risvegliare” tali cellule, che sono quindi in grado di proliferare e di essere quindi ora attaccate dalle comuni terapie anticancro.
Ora inizierà uno studio clinico sui malati di leucemia mieloide cronica per verificare i benefici dell’abbinamento dell’arsenico biossido alle attuali terapie chemioterapiche.
Inoltre, gli scienziati proseguiranno gli studi per capire se questo meccanismo è valido anche per le cellule staminali dei tumori solidi. La ricerca è stata pubblicata sulla rivista scientifica Nature.

Utilizzato da secoli nella medicina tradizionale orientale, l’estratto di un fungo, il Phellinus Linteus è diventato recentemente un interessante oggetto di ricerca per le sue proprietà antitumorali nei confronti di numerosi tipi di tumore tra cui cancro della pelle, della prostata e del polmone.

Inoltre gli scienziati del Methodist Research Institute di Indianapolis, dove si è svolta la ricerca, hanno inoltre scoperto che gli estratti del fungo sono efficaci anche nei confronti del cancro al seno.

Ne hanno inoltre chiarito il meccanismo di azione.

Sul British Journal of Cancer si afferma infatti che il meccanismo di azione di questo fungo consiste nel l’inibire le cellule invasive del cancro, attraverso il blocco di un particolare enzima, chiamato AKT.

Questo enzima sappiamo essere implicato nei meccanismi di crescita cellulare.

Tra I dati presentati durante il meeting anche la scoperta che un estratto di thè verde, l’ epigallocatechina gallato (Egcg), sia in grado di arrestare la crescita e la migrazione delle cellule tumorali nel cancro al seno, per inibizione dell’angiogenesi (formazione di nuovi vasi sanguigni, importantissimi nella crescita della massa tumorale)

Ricercatori americani hanno annunciato che l’assunzione di una dose di aspirina giornaliera è in grado di indurre una modesta protezione contro il più comune tipo di cancro al seno, il cancro al seno positivo ai recettori per gli estrogeni.

Ques’ultima tipologia di cancro comprende circa ¾ di tutti I casi di cancro al seno.

I ricercatori, guidati da Gretchen Gierach del National Cancer Institute, hanno scoperto che donne che prendono aspirina quotidianamente, riducono il rischio di sviluppare questo tipo di tumore al seno di circa il 16%.

Il cancro al seno positivo ai recettori per gli estrogeni, viene “nutrito” dagli estrogeni stessi e l’aspirina è in grado di interferire con l’attività ormonale estrogenica.

Questa scoperta è senz’ombra di dubbio particolarmente promettente anche se credo che ulteriori studi debbano essere portati avanti per convalidare tale asserzione.

A creare la molecola è stato un gruppo di ricercatori italiani dell’Istituto di Ricerca di Biologia Molecolare “Pietro Angeletti” (Irbm) di Pomezia, centro di ricerca della MerckShap&Dohme.

Il nome commerciale è ISENTRESS ed è stato approvato per l’uso in terapia antiretrovirale combinata solamente nei pazienti adulti pre-trattati, in cui si siano sviluppate delle resistenze ad altri farmaci antiretrovirali.

Raltegravir è una molecola che fa parte della classe degli inibitori delle integrasi. Si ricorda che le integrasi sono degli enzimi che il virus usa per integrare I propri geni in quelli delle cellule umane.

Il farmaco in questione è in grado di bloccare tale enzima, abbassando la carica virale del soggetto.

A differenza delle tradizionali terapie antiretrovirali, quella che utilizza Isentress presenta pochissimi effetti collaterali e sembrerebbe essere ben tollerato dal paziente.

“Si tratta del primo farmaco del genere ad essere messo in commercio sul mercato mondiale: tutti gli altri inibitori dell’integrasi sono per ora solo in fase di sperimentazione”, spiega Fernando Aiuti, docente di Immunologia Clinica e direttore della Scuola di Specializzazione di Allergologia e Immunologia Clinica dell’Università degli Studi di Roma La Sapienza, uno dei cinque centri italiani dove il farmaco è stato sperimentato.

Viene inoltre precisato che tale farmaco non va assolutamente a sostituire altri già utilizzati in terapia, mentre va usato nelle situazioni cliniche di particolare resistenza in soggetti “difficili”.

Per ulteriori dettagli, se saranno resi disponibili, continuate a seguire il blog. Ogni opinione in merito, ogni considerazione e chiarimento sono assolutamente sempre ben accetti.